华邦制药荣获重庆市药品不良反应监测评价优秀单
2024-03-04
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我司莫西沙星原料药在日本获准上市
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- 发布时间：2020-03-03 09:58
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【概要描述】我司于2020年2月10日获得日本官方机构PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）签发的《医药品符合性调查结果通知书》，确认公司生产的盐酸莫西沙星原料药通过日本PMDA的认证。
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我司莫西沙星原料药在日本获准上市
【概要描述】我司于2020年2月10日获得日本官方机构PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）签发的《医药品符合性调查结果通知书》，确认公司生产的盐酸莫西沙星原料药通过日本PMDA的认证。
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重庆华邦制药有限公司于2020年2月10日获得日本官方机构PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）签发的《医药品符合性调查结果通知书》，确认公司生产的盐酸莫西沙星原料药通过日本PMDA的认证。
此次通过日本PMDA认证，标志着日本PMDA对华邦原料药生产质量管理体系的肯定以及对该产品技术质量研究的认可，也对公司拓展日本医药市场带来积极的影响。
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发布时间：2022-05-23 22:15:22
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